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Rabbit Anti-HYLS1/PE-Cy7 Conjugated antibody (bs-18114R-PE-Cy7)
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產(chǎn)品編號(hào) bs-18114R-PE-Cy7
英文名稱 Rabbit Anti-HYLS1/PE-Cy7 Conjugated antibody
中文名稱 PE-Cy7標(biāo)記的Hydrolethalus綜合征蛋白1抗體
別    名 HLS; Hydrolethalus syndrome protein 1; HYLS1; HYLS1_HUMAN.  
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說 明 書 100ul  
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  發(fā)育生物學(xué)  神經(jīng)生物學(xué)  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應(yīng) Mouse, Rat,  (predicted: Human, Cow, Rabbit, )
產(chǎn)品應(yīng)用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 34kDa
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human HYLS1
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
產(chǎn)品介紹 background:
This gene encodes a protein localized to the cytoplasm. Mutations in this gene are associated with hydrolethalus syndrome. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Oct 2008]

Subcellular Location:
Cytoplasm.

DISEASE:
Defects in HYLS1 are the cause of hydrolethalus syndrome type 1 (HLS1) [MIM:236680]. HLS1 is a lethal malformation syndrome leading to stillbirth or death shortly after birth. It is characterized by hydrocephaly with absent upper midline structures of the brain, micrognathia and polydactyly.

Similarity:
Belongs to the HYLS1 family.

Database links:

Entrez Gene: 219844 Human

Omim: 610693 Human

SwissProt: Q96M11 Human

Unigene: 585071 Human



Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
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