| 產(chǎn)品編號(hào) | C02-02004 |
| 英文名稱 | EDTA Antigen Retrieval Solution, 50× |
| 中文名稱 | 50×EDTA抗原修復(fù)液(pH8.0) |
| 別 名 | EDTA Antigen Retrieval Solution; Antigen Retrieval Solution; EDTA抗原修復(fù)液（50X） ph8.0; 50×EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0）; EDTA抗原修復(fù)液(50X); EDTA抗原修復(fù)液; EDTA抗原修復(fù)液濃縮液; |
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Specific References (1) | C02-02004 has been referenced in 1 publications.
[IF=1.41] Lu T et al. In vitro culture and biological properties of broiler adipose?derived stem cells.Exp Ther Med. 2018 Sep;16(3):2399-2407. Other ;
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| CAS | |
| 理論分子量 | kDa |
| 檢測分子量 | |
| 保存條件 | Store at 2-8℃. |
| 注意事項(xiàng) | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
簡介 細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽，導(dǎo)致免疫染色時(shí)染色信號(hào)減弱，甚至出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進(jìn)行免疫組化染色時(shí)，需要先進(jìn)行抗原修復(fù)或暴露，即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高檢測的準(zhǔn)確性。 EDTA抗原修復(fù)液(EDTA Antigen Retrieval solution，)是一種常用的抗原修復(fù)液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)?？梢杂行コ╊惞潭ㄔ噭?dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。 通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時(shí)，考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。 本產(chǎn)品為50×濃縮液，使用前請(qǐng)用蒸餾水稀釋成1×工作液。 抗原修復(fù)方法： 方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫。 方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。 方法3：高壓修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于高壓鍋，上汽后修復(fù)2-5min，然后將高壓鍋置入涼水中，減壓至正常后取出玻片。 注意事項(xiàng)： 1. 本產(chǎn)品溶解后為高倍濃縮液，環(huán)境溫度較低時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶析出，可加熱助溶，待溶解完全后再行稀釋使用。 2. 脫蠟水化的切片，應(yīng)避免因切片干燥，而至非特異性染色。 3. 熱修復(fù)操作時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎，當(dāng)心燙傷。 4. 熱修復(fù)時(shí)間過長易導(dǎo)致脫片，請(qǐng)注意控制時(shí)間。 |
