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TMEM176A Rabbit pAb (bs-13623R)  
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50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價(jià)
產(chǎn)品編號 bs-13623R
英文名稱 TMEM176A Rabbit pAb
中文名稱 跨膜蛋白176A抗體
別    名 GS188; HCA112; Hepatocellular carcinoma-associated antigen 112; likley ortholog of mouse GS188; T176A_RAT; Tmem176a; Transmembrane protein 176A.  
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  干細(xì)胞  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應(yīng) (predicted: Mouse,Rat)
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:500-2000,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 26 kDa
檢測分子量
細(xì)胞定位 細(xì)胞膜 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat TMEM176A: 21-120/245 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項(xiàng) This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產(chǎn)品介紹 TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.

Subcellular Location:
Membrane.

Similarity:
Belongs to the TMEM176 family.

SWISS:
Q4G068

Gene ID:
297077

Database links:

Entrez Gene: 55365 Human

Entrez Gene: 66058 Mouse

Entrez Gene: 297077 Rat

Omim: 610334 Human

SwissProt: Q96HP8 Human

SwissProt: Q9DCS1 Mouse

SwissProt: Q4G068 Rat

Unigene: 647116 Human

Unigene: 27061 Mouse

Unigene: 17071 Rat



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